Une fille avec du vitiligo

Le vitiligo et moi

debut

« Elle a le sida»

« C’est une rescapée d’un incendie »

«Elle a mis de l’eau de javel sur son visage !»

«C’est du dentifrice au coin des lèvres ? »

En réalité, je n’ai pas le sida et n’ai pas vécu d’incident grave.

Je m’appelle Sarah et je suis atteinte de vitiligo depuis mes 8 ans.

Le vitiligo, c’est juste de la fainéantise de la part des cellules qui créent la mélanine (le pigment) de la peau. Le vitiligo se remarque par des petites taches blanches qui recouvrent le corps. Souvent symétriques, les taches touchent les zones du corps qui sont affectées par la vie de tous les jours.

Mes taches sont présentes sur les coudes, les mains, les paupières, les coins de la bouche.

Le vitiligo n’est pas douloureux, ni mortel, ni contagieux et n’est surtout pas moche. Grâce à un entourage exceptionnel (des ami(e)s et un amoureux compréhensifs et qui me soutiennent), j’ai réalisé à quel point ma différence n’était pas grave et qu’elle pouvait devenir ma force.

Avec ce blog, j’espère vous faire découvrir des côtés du vitiligo que vous ne connaissez pas ! 🙂

viti

12 réponses à “Le vitiligo et moi”

  1. Great blog Sarah! Like yourself, I also have Vitiligo and have done since I was a very small girl. It can be quite a difficult condition to live with, but finally now that im older, I’ve learnt to love and accept my skin for what it is. I feel so much more confident now than I did years ago! Anyways, I wish you the best of luck with your writing and maybe some day we could guest post on each others blogs 🙂 Feel free to check mine out! http://beingjustus.co.uk

    J'aime

    1. Thank you so much Natalie!
      I learn to live with it!

      I follow you on Instagram since a few months! I love your posts!

      Thank you so much for your wishes! I wish you the best too! 🙂

      J'aime

  2. J’avais déjà entendu parler du vitiligo grâce à cette mannequin magnifique (impossible de me souvenir de son prénom :/) qui en souffre aussi et qui avait beaucoup fait parler d’elle. Personnellement, je ne trouve pas cela inesthétique, et comme tu l’as dit cela peut être ta force! Bon, je file découvrir le reste de ton blog, bisous!

    J'aime

    1. Ho merci!

      Elle s’appelle Winnie Harlow, elle est mannequin pour Desigual! 🙂

      Oui j’essaie d’en faire ma force. Sinon je ne passerai jamais au dessus des commentaires!
      Merci beaucoup pour ton beau commentaire! 🙂

      J'aime

  3. Hi !

    Le hasard a fait que je suis tombé sur ton blog, j’ai cliqué et je trouve ton initiative extrêmement bonne et je t’encourage fortement. Le comble est que je suis voisin montois, atteint aussi de vitiligo depuis 2 ans. C’est pas simple tous les jours, et avant le regard des gens, il y a le mien qui a été fortement blessé.

    Mais j’apprends à vivre avec lui, ce salopard qui m’empêche de me dorer au soleil.

    Beaucoup d’ondes positives pour toi et d’encouragements pour ton initiative.

    J'aime

    1. Salut Mica!

      Belle coincidence dis-moi! 🙂
      Tu as bien raison de profiter du soleil! C’est très bon pour nos peaux justement, ça les aide à se repigmenter doucement! (Et c’est tellement plaisant! )

      Merci pour toutes tes bonnes ondes positives! 🙂

      Bonne continuation!

      J'aime

  4. Bonjour,
    Je suis atteinte aussi de vitiligo et j’adore ton blog !!!
    Moi aussi j’en ai depuis mes 8 ans (37ans maintenant) et c’est vrais que les autres m’ont demandés aussi si s’était dù à la javel ou à un incendie,… je leurs disais que j’étais comme Mickael Jackson….
    J’ai jamais eu de soucis par rapport à ca , ca fait partie de moi, c’est ma particularité , c’est se qui me rend différente des autres et se serait bizarre si ils n’étaient pas là, mes confettis …
    En Espagne , j’ai vu une dame (environ 50 ans) qui était presque toute blanche et très couverte pour le soleil et je me suis dis qu’un jour je serais comme elle, mon vitiligo prend de l’ampleur chaque année, de nouveaux confettis apparaissent et d’autres s’élargissent.
    Chacun réagit d’une façon différente , donc je voudrais vraiment que mes enfants n’en ai pas

    J'aime

    1. Bonjour Nath!
      Une maladie peu connue et pourtant nous avons tous un vaincu presque identique!
      J’espère également que mes enfants ne seront pas touchés même si j’ai appris à vivre avec! Mon vitiligo grandit follement et je croise toujours les doigts pour qu’il se « calme ».
      Je vous souhaite la même chose. 🙂

      J'aime

  5. Bonjour
    Le mien ( généralisé) est apparu il y a 6 ans seulement ( j’ai bientôt 45 ans ) suite à des bouleversements importants dans ma vie…une tache sur le pied , puis autour des yeux , les mains , l’intérieur des poignets …il s’étend doucement . C’est surtout l’été qu’il me gêne car il se voit beaucoup ( j’ai la peau claire donc en hiver avec le maquillage sur le visage , ça va )
    J’utilise un auto-bronzant visage et corps Avène , bien hydratant et ça camoufle en même temps que ça hydrate . On me fiche la paix parce que je suis quadra je suppose …Enfant, ça doit être plus difficile car les autres gamins ne sont pas toujours très fins …je crois qu’on est plus nombreux qu’on le croit à avoir cette maladie …une collègue à moi l’a aussi .Effectivement il faut essayer de l’oublier …pas toujours facile

    J'aime

    1. Bonjour Gwen,

      Un choc émotionnel est en effet facteur de vitiligo 😦
      Une chance dans notre malchance d’avoir la peau blanche!

      1% de la population, au fond, c’est énorme! Nous sommes beaucoup plus nombreux que l’on ne le croit c’est sûr et certain!
      S’accepter est essentiel Gwen! Pensez-y! N’hésitez pas à en parler avec votre collègue! Ca fait du bien d’en parler à quelqu’un qui peut comprendre ce que l’on vit!

      A très vite 🙂

      J'aime

  6. Bonjour, nous sommes des élèves de 1ère ST2S (science technique de la santé et du social), nous devons réaliser une étude dans le domaine sanitaire et social. Nous avons choisi d’étudier le thème suivant: le vitiligo. Nous souhaitons avoir des témoignages et comprendre comment cette maladie influence le bien-être de la personne atteinte.
    Merci.

    J'aime

  7. Bonjour,

    De retour de vacances, une peau un peu bronzée et un visage qui lui me rappelle que les taches sont là et aujourd’hui je le vis mal!
    J’ai découvert ces taches il y a 5- 6 ans très légères (je pense choc hormonal – tombé enceinte à la même période) au départ et puis ayant la peau claire j’arrive à les camoufler le reste de l’année et puis cette année, tout s’est accéléré!
    Pour le moment cela se limite au visage (pourvu que ça dur) mais voilà je le vis mal,
    Pourquoi?! déjà victime d’une asymétrie du visage à l’age de 9 ans (j’en ai 44 aujourd’hui), visage que j’ai toujours eu du mal à apprécié, aujourd’hui avec le vitiligo, on m’en rajoute..
    Je sais qu’il faut accepter, j’ai pour habitude d’être forte, positive mais je ne suis pas prête a gérer une nouvelle fois le regard des autres!
    les gens sont bienveillants en ne m’en parlant pas mais je sais que c’est la seule chose que l’on voit avec mon asymétrie… Coup dur j’avais besoin d’echanger avec quelqu’un qui vit cette maladie

    et mon deuxième fils qui a une toute petite tache au coude, ne va t’il pas subir lui aussi cette épreuve?!

    Merci pour votre blog, je me lance dans la lecture de sujets traitant de cette maladie (qui pour moi n’en est pas une)

    Bonne continuation et belle journée

    J'aime

Répondre à Cyrielle Annuler la réponse.